简介： 本发明公开了一种合成3‑氟‑2‑氨基异烟腈的方法，所述方法以2‑氯‑3‑氟吡啶(化合物I)为起始原料，经锂化反应、缩醛反应、C‑N偶联反应、水解反应、肟化反应、肟酯化反应、催化脱羧酸反应等步骤得到目标产物3‑氟‑2‑氨基异烟腈(化合物IX)。本发明优化了3‑氟‑2‑氨基异烟腈的合成工艺，显著提高了收率和纯度，为3‑氟‑2‑氨基异烟腈作为基础医药原材料的工业化生产创造了条件。