简介： 本发明提供了一种合成5‑亚甲基取代的噻唑‑2‑胺衍生物的新方法，经锂化反应然后同时脱羟基和保护基的二步反应，合成得到5‑亚甲基取代的噻唑‑2‑胺衍生物；本发明的合成方法，整个合成路线步骤短，副反应少，转化率和收率高，原料购买便宜易得，应用底物广泛，操作条件温和，安全性高，有利于放大生产和产业化推广应用。