简介： 一种2‑乙酰噻吩制备盐酸度洛西汀关键中间体的合成方法，属于化工合成技术领域。其合成方法如下：将三聚氯氰、N,N‑二甲基甲酰胺与2‑乙酰噻吩进行反应，得到3‑(二甲氨基)‑1‑(2‑噻吩基)‑2‑丙烯‑1‑酮；3‑(二甲氨基)‑1‑(2‑噻吩基)‑2‑丙烯‑1‑酮经氢化铝锂还原，得到盐酸度洛西汀中间体(R,S)‑N,N‑二甲基‑3‑羟基‑3‑(2‑噻吩基)丙胺。本发明通过两步反应合成目标产物盐酸度洛西汀关键中间体，其原料廉价、工艺简单、操作简便、反应条件温和、反应周期短，避免了昂贵催化剂的使用，环境友好，且得到的产物收率和纯度高，适用于工业化生产。