简介： 本发明公开了一种艾氟康唑的合成方法，以式(1)(2R,3S)‑2‑(2,4‑二氟苯基)‑3‑甲基‑[(1H‑1,2,4‑三氮唑‑1‑基)甲基]环氧乙烷和式(2)4‑亚甲基哌啶为原料，乙腈和水混合做溶剂、或水单独做溶剂，在氢氧化锂作碱的条件下，进行开环加成反应得到式(I)艾氟康唑。本发明的合成方法收率高，操作简单，无污染，对环境友好，易于大规模工业化应用。