简介： 本发明公开了一种埃索美拉唑的制备方法，包括如下步骤：将3,5‑二甲基吡啶移入反应器内，并向其中添加氧化物，再次向其中添加硝化物，再次置入甲氧基取代得到3,5‑二甲基‑4‑甲氧基吡啶‑N‑氧化物，加入氰基，经氰基取代、酸化水解得3,5‑二甲基‑4‑甲氧基吡啶‑2‑羧酸，经氢化铝锂还原、氯代后得到3,5‑二甲基‑4‑甲氧基‑2‑氯甲基吡啶盐酸盐，向其中添加5‑甲氧基‑2‑巯基‑1H‑苯并咪唑，混合搅拌5‑10min后，5‑甲氧基‑2‑[(4‑甲氧基‑3,5‑二甲基‑2‑吡啶基)甲硫基]‑1H‑苯并咪唑经过四异丙氧基钛、D‑酒石酸丙酰胺和异丙苯过氧化氢不对称氧化得到埃索美拉唑。本发明使得了埃索美拉唑的成品率显著提高，且所得的埃索美拉唑纯度高，内部无杂质。