简介： 本发明属于药物合成领域，公开了一种奥美拉唑的合成方法。本发明所提供的合成方法是由(4‑甲氧基‑3,5‑二甲基吡啶‑2‑基)甲亚磺酸钠反应生成(4‑甲氧基‑3,5‑二甲基吡啶‑2‑基)甲亚磺酸酰氯，再与(6‑甲氧基‑1H‑苯并[d]咪唑‑2‑基)硼酸进行Suzuki反应，生成奥美拉唑。本发明所提供的奥美拉唑的合成方法是通过易于获得的原料，经过简单且易于操控，反应条件温和，以常用试剂替换丁基锂等高危试剂的合成方法，得到易于纯化且收率稳定的奥美拉唑。本发明还提供了奥美拉唑的合成方法的一种应用，所述合成方法适用于奥美拉唑的合成；所得奥美拉唑用于制备奥美拉唑注射剂。