该路线相对比较容易实现较大规模的制备,克服了传统路线中第一步关环反应和手性醇制备时收率低,通过选择合适的手性配体,与丁基锂结合,实现了不对称合成手性醇,避免了文献中采用手性分离柱方式。">
制备含吡啶并环己烷手性氮磷配体L-8的方法
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制备含吡啶并环己烷手性氮磷配体L-8的方法
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简介: 本发明公开了制备含吡啶并环己烷手性氮磷配体L‑8的方法,属于医药中间体手性配体技术领域。从环戊酮出发,依次经过加成、环合、氯代、不对称硼化、氧化、偶联、成酯等步骤后完成得到手性氮磷L‑8配体该路线相对比较容易实现较大规模的制备,克服了传统路线中第一步关环反应和手性醇制备时收率低,通过选择合适的手性配体,与丁基锂结合,实现了不对称合成手性醇,避免了文献中采用手性分离柱方式。
本发明公开了制备含吡啶并环己烷手性氮磷配体L‑8的方法,属于医药中间体手性配体技术领域。从环戊酮出发,依次经过加成、环合、氯代、不对称硼化、氧化、偶联、成酯等步骤后完成得到手性氮磷L‑8配体该路线相对比较容易实现较大规模的制备,克服了传统路线中第一步关环反应和手性醇制备时收率低,通过选择合适的手性配体,与丁基结合,实现了不对称合成手性醇,避免了文献中采用手性分离柱方式。
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