简介： 本发明公开了一种2‑烷基取代噻唑化合物的制备方法，2‑烷基硫基噻唑氧化为2‑烷基磺酰基噻唑，将2‑烷基磺酰基噻唑与格氏试剂混合后，先在0～5℃进行反应，再加热至室温继续反应，然后添加酸溶液，在室温下继续反应获得2‑烷基取代噻唑化合物；其中，2‑烷基硫基噻唑的结构式为2‑烷基磺酰基噻唑的格氏试剂为RCH₂MgX，R₁选自C1‑C4的烷基，R选自H、C1‑C4的烷基，X为卤素。本发明避免使用昂贵的钯催化剂以及配体，也避免使用安全性差的丁基锂试剂，同时无需‑78℃的超低温，以便宜易得的2‑烷基硫基噻唑为起始原料，在更为温和的条件能够制备2‑烷基取代噻唑化合物，更加适宜进行工业化生产。