简介： 本发明公开了一种酶促拆分‑化学消旋过程串联制备S‑布洛芬的方法，该方法包含：在57～62℃的非极性有机溶剂中，摩尔比为1:5～8的消旋布洛芬与醇在南极假丝酵母脂肪酶B的催化下进行酶促酯化反应36～48h；反应结束后将未反应的S‑布洛芬分离提纯，再将酯化获得的布洛芬酯进行水解得到布洛芬，然后在二甲亚砜溶液中，利用二异丙基氨基锂将布洛芬消旋化得到外消旋布洛芬，再继续采用所述酶促酯化反应拆分获得S‑布洛芬。本发明的方法通过将选择性酶促酯化拆分和消旋过程联合，大大提高了S‑布洛芬的收率。