简介： 本发明涉及一种C‑螺环列净类似物中间体及其制备方法，其结构式如下所示： 其制备方法为：以(3‑溴‑2‑甲氧基‑6‑甲基苯基)(4’‑取代基苯基)甲烷为原料，经丁基锂化后与DMF反应生成醛，然后通过三溴化硼脱甲基生成酚，再在三氟化硼乙醚催化下与1,3‑丙二巯醇反应生成醛基保护产物。本发明设计了一条简短方便的合成C‑螺环列净类似物中间体的路线，高效合成了C‑螺环列净类似物中间体。