简介： 本发明涉及一种阿奇沙坦的制备方法，其特征在于2‑氟‑3‑溴硝基苯与经suzuki反应制备的中间体3反应，2位氟被取代，然后经硝基还原，与原碳酸四乙酯反应合环形成苯并咪唑环，然后与盐酸羟胺反应，CDI作用下合成苯基上取代的噁二唑环，最后正丁基锂催化下，与二氧化碳形成甲酸，并得到得到产物。本发明原料易得，工艺简洁，总体收率高，副产物少，后处理简单，适合工业化生产。