简介： 本发明涉及医药化学领域,公开了一种制备(S)-1-环丁基乙胺盐酸盐及其制备方法,是以1-环丁烷乙酮、(R)-叔丁基亚磺酰胺和钛酸四异丙酯反应得到(R,Z)-N-(1-环丁基亚基)-2-叔丁基亚磺酰胺;再与三仲丁基硼氢化锂反应生成(R)-N-((S)-1-环丁基乙基)-2-叔丁基亚磺酰胺;与盐酸醇溶液反应,析出沉淀得到(S)-1-环丁基乙胺盐酸盐。所得产品是一种重要的医药中间体,可用于合成慢性肾功能衰退接受剂配体、头孢类抗生素的中间体,或用于合成新型手性膦配体。该制备方法简单,反应条件温和,原料易得而且产率高。