立体选择性合成手性内酯的方法
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立体选择性合成手性内酯的方法
来源:北方有色网
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简介: 一种立体选择性合成手性内酯的方法,1)环酸酐、醇类手性定位剂、有机溶剂、含氮杂环有机碱催化剂混合,20~80℃反应1~10小时,得混合液;环酸酐、醇类手性定位剂、含氮杂环有机碱催化剂的摩尔比为1:0.5~2:0.2~4;2)步骤1所得混合液中缓慢加入氢氧化锂水溶液,分离沉淀,环酸酐与氢氧化锂的摩尔比为1:0.2~3;3)选择性还原剂有机溶液,0~30℃下缓慢加入步骤2所得沉淀,保温反应2~16小时,蒸出有机溶剂,残留加水搅拌,过滤得羟基羧酸锂盐水溶液;4)将步骤3所得羟基羧酸锂盐水溶液加入到浓度1%~50%(W/W)的无机酸水溶液中,50~110℃温度下反应0.5~6小时得产品,羟基羧酸锂盐与所述无机酸的摩尔比为1:0.5~4。本发明环境友好,原料充沛,成本低,适合于工业化生产。
一种立体选择性合成手性内酯的方法,1)环酸酐、醇类手性定位剂、有机溶剂、含氮杂环有机碱催化剂混合,20~80℃反应1~10小时,得混合液;环酸酐、醇类手性定位剂、含氮杂环有机碱催化剂的摩尔比为1:0.5~2:0.2~4;2)步骤1所得混合液中缓慢加入氢氧化水溶液,分离沉淀,环酸酐与氢氧化锂的摩尔比为1:0.2~3;3)选择性还原剂有机溶液,0~30℃下缓慢加入步骤2所得沉淀,保温反应2~16小时,蒸出有机溶剂,残留加水搅拌,过滤得羟基羧酸锂盐水溶液;4)将步骤3所得羟基羧酸锂盐水溶液加入到浓度1%~50%(W/W)的无机酸水溶液中,50~110℃温度下反应0.5~6小时得产品,羟基羧酸锂盐与所述无机酸的摩尔比为1:0.5~4。本发明环境友好,原料充沛,成本低,适合于工业化生产。
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