式(II)中,取代基R1和R2各自独立的选自C1‑C4烷基;式(IV)中,X表示C或O元素。本发明使用二异丙基氨基锂可以在较宽温度范围内以较高产率制备2‑氯‑1,3‑噻唑‑5‑甲醛,且该方法未见文献报道,二异丙基氨基锂的脱氢选择性较好,且不会与羰基发生反应。">
制备2-氯-1, 3-噻唑-5-甲醛的方法
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制备2-氯-1, 3-噻唑-5-甲醛的方法
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简介: 本发明公开了一种制备2‑氯‑1,3‑噻唑‑5‑甲醛的方法,方法步骤为:在二异丙基氨基锂存在下,(I)所示的2‑氯噻唑与式(II)所示化合物或式(IV)所示化合物在低温条件下反应制得式(III)所示的2‑氯‑1,3‑噻唑‑5‑甲醛;式(II)中,取代基R1和R2各自独立的选自C1‑C4烷基;式(IV)中,X表示C或O元素。本发明使用二异丙基氨基锂可以在较宽温度范围内以较高产率制备2‑氯‑1,3‑噻唑‑5‑甲醛,且该方法未见文献报道,二异丙基氨基锂的脱氢选择性较好,且不会与羰基发生反应。
本发明公开了一种制备2‑氯‑1,3‑噻唑‑5‑甲醛的方法,方法步骤为:在二异丙基氨基存在下,(I)所示的2‑氯噻唑与式(II)所示化合物或式(IV)所示化合物在低温条件下反应制得式(III)所示的2‑氯‑1,3‑噻唑‑5‑甲醛;式(II)中,取代基R1和R2各自独立的选自C1‑C4烷基;式(IV)中,X表示C或O元素。本发明使用二异丙基氨基锂可以在较宽温度范围内以较高产率制备2‑氯‑1,3‑噻唑‑5‑甲醛,且该方法未见文献报道,二异丙基氨基锂的脱氢选择性较好,且不会与羰基发生反应。
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