简介： 本发明涉及丙硫菌唑有机中间体合成领域技术领域，具体涉及一种2‑氯‑1‑(1‑氯环丙基)乙酮的合成方法，其步骤如下：将一定量的1‑(1‑氯环丙基)乙酮、二氯甲烷和甲醇于反应釜中，降温至0℃，向体系中开始通入氯气，保持反应温度小于5℃，直至1‑(1‑氯环丙基)乙酮检测含量低于2％时，停止通入氯气，保温反应30min；反应结束后先负压抽体系中剩余的氯气和氯化氢1h，然后在25℃/‑0.1MPa条件下减压蒸馏除去体系中溶剂二氯甲烷和催化剂甲醇即可；本发明中采用氯气取代磺酰氯等氯化试剂，避免了二氧化硫的产生，以甲醇为催化剂，避免了因使用路易斯酸而产生废水，有机溶剂回收后可继续套用，后处理简单，降低了反应成本，减少三废的产生，较好的保护环境。