简介： 本发明提供一种2,4‑二氨基‑5‑硝基‑6‑羟基嘧啶的制备方法，包括以下步骤：在硫酸溶液中，2,4‑二氨基‑6‑羟基嘧啶与硝酸进行硝化反应；反应完全后，冷却析晶、压滤、洗涤、烘干，得到2,4‑二氨基‑5‑硝基‑6‑羟基嘧啶；本发明还提供一种采用硝基嘧啶制备2,4,5‑三氨基‑6‑羟基嘧啶的方法，包括以下步骤：在催化剂N的作用下，硝基嘧啶在碱液A与C1~C4醇的混合液中，与氢气反应；采用本发明所述方法制备的鸟嘌呤，没有副产无机盐的产生，废水的产生与排放量降为现有工艺的1/6~1/8。