简介： 本发明公开了一种甲硝唑连续化合成方法，涉及化学合成技术领域。该甲硝唑连续化合成方法包括：将含有2‑甲基‑5‑硝基咪唑和2‑氯乙醇的酸性溶解液经加热发生羟乙基化反应，反应完全后对从羟乙基化微通道反应器内流出的反应液进行降温，调节反应液的pH至3‑4，固液分离取滤液并调节滤液的pH值至9‑11，析晶得到甲硝唑粗品，重结晶得到甲硝唑。本申请中2‑甲基‑5硝基咪唑和2‑氯乙醇在酸性条件下呈溶解澄清状态，可以一并进料，利于进料及准确计量。此外，羟乙基化微通道反应器的反应比表面积大，换热效率高，可以增压提高反应温度，反应完以后，将剩余2‑氯乙醇减压蒸出，避免产生大量的盐及废水。