简介： 本发明提供了一种环氧虫啶的合成方法，包括：步骤一，在反应器中加入溶剂、2‑氯‑5‑((2‑(硝基亚甲基)咪唑啉‑1‑基)甲基)吡啶、固体酸催化剂和丁二醛，控制一定温度保温反应；步骤二，反应结束后，直接过滤回收所述固体酸催化剂；然后对滤液进行蒸馏浓缩回收溶剂后再过滤得到所述环氧虫啶。本发明提供的方法避免了使用传统酸带来的后续处理需要中和产生大量含盐废水地问题，减轻了环保压力，使得生产更加绿色环保，过程简单流畅，反应条件温和，且产率高，适合工业化放大生产。