简介： 本发明提供了2-氯-3-氰基吡啶的制备方法,所述方法包括:将3-氰基吡啶N-氧化物和双(三氯甲基)碳酸酯溶于有机溶剂中,于-5～40℃滴加有机碱,滴加完毕后升温至30～75℃进行反应,反应结束后反应液经分离纯化得到所述2-氯-3-氰基吡啶;本发明与现有技术相比,其有益效果体现在:(1)双(三氯甲基)碳酸酯是一种较安全的氯化试剂,用其合成2-氯-3-氰基吡啶可避免二氧化硫、含磷废水等高污染废物的产生,对环境影响小;(2)工艺简单,反应条件较温和,氯化收率高。