简介： 本发明公开了一种4‑(4‑氯苯基)‑2‑三氟甲基‑3‑恶唑‑5‑酮的合成方法，包括以下步骤：在反应釜中将α‑对氯苯甘氨酸分散于溶剂中，依次向其中滴加三氟乙酸、三乙胺和固体光气溶液，搅拌反应，液相中控α‑对氯苯甘氨酸的量小于0.5％时反应结束，向反应釜中加水，静置分层，水相加入溶剂萃取，合并溶剂层，将合并后的溶剂层减压蒸馏除去溶剂，得到产品；固体光气溶液由固体光气溶于有机溶剂中得到；本发明的合成方法，副反应少，得到的产品纯度和收率均较高，其中产品纯度在95％以上，收率在94％以上；本发明的合成方法，由于不采用三氯化磷，对环境的要求不高，并且不会产生含磷废水，并且整个反应中产生的废水量少，安全环保。