简介:
本发明公开了一种制备2-氯-3-氰基-4-甲基吡啶的方法,其包括如下步骤:在-20~50℃下,用氯化氢溶液处理含有4,4-二氰基-3-甲基-3-丁烯醛二甲缩醛的原料。由于采用本发明方法可方便的得到HPLC纯度达到99%以上的2-氯-3-氰基-4-甲基吡啶,因此对后续制备高纯度的2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶和奈韦拉平具有重要意义,不仅具有工艺路线短、操作简单、收率高、成本低等优点,而且可避免使用剧毒品三氯氧磷,减少了废水的排放,非常适合工业生产要求。
本发明公开了一种制备2-氯-3-氰基-4-甲基吡啶的方法,其包括如下步骤:在-20~50℃下,用氯化氢溶液处理含有4,4-二氰基-3-甲基-3-丁烯醛二甲缩醛的原料。由于采用本发明方法可方便的得到HPLC纯度达到99%以上的2-氯-3-氰基-4-甲基吡啶,因此对后续制备高纯度的2-氯-3-氨基-4-甲基吡啶和奈韦拉平具有重要意义,不仅具有工艺路线短、操作简单、收率高、成本低等优点,而且可避免使用剧毒品三氯氧磷,减少了废水的排放,非常适合工业生产要求。