简介： 本发明涉及一种环丙基甲基酮的制备方法，属于有机合成领域。所述制备方法包括如下步骤：将金属卤化物及惰性溶剂加入到固定床反应器中，再将固定床反应器加热至185-195℃，然后向固定床反应器中连续加入α-乙酰-γ-丁内酯，使α-乙酰-γ-丁内酯发生裂解反应；当反应饱和后，停止加入α-乙酰-γ-丁内酯，继续反应蒸馏至无产物蒸出，得环丙基甲基酮粗品；固定床反应器上连接精馏塔，将制得的环丙基甲基酮粗品转入精馏塔先高塔分流，然后进行常压精馏，调节回流比，分离杂质，蒸得高纯度的环丙基甲基酮。本发明生产成本低，生产效率高，产品产率及纯度高，副产物少，废水废料少，环境污染小，更适合工业化生产。