简介： 本发明公开了一种简洁合成吡唑醚菌酯的方法，将N‑羟基‑N‑2‑[1‑(4‑氯代苯基)‑3‑吡唑氧基甲基]苯基氨基甲酸酯和相转移催化剂溶解在有机溶剂中，加入硫酸二甲酯并保持体系温度在5～70℃内滴加缚酸剂，反应1～5h后得吡唑醚菌酯。本发明通过合理控制反应原料的投入顺序和体系温度，有效的解决了现有吡唑醚菌酯合成工艺存在的反应副产物多及其带来的安全隐患等问题，并能为工业化生产带来降低生产成本，减少生产过程中废水量等诸多有利条件，使其利于农药化工企业节能减排和环境保护，更适宜规模化工业生产。