简介:
本发明涉及一种啶氧菌酯的制备方法,将(E)‑2‑(2’‑氯甲基)苯基‑3‑甲氧基丙烯酸甲酯和2‑羟基‑6‑三氟甲基吡啶在有机溶剂的存在下,在500~800mmHg的压力下,发生亲核取代反应制得所述的啶氧菌酯。本发明的制备方法无需添加无机碱,从而避免了大量固体的产生,使得三废大大降低,特别是废水和废固较原工艺至少降低85%以上,并且后处理工艺简单,且收率高,目标产物含量高,因此,本发明的制备方法成本降低,适合工业化生产。
本发明涉及一种啶氧菌酯的制备方法,将(E)‑2‑(2’‑氯甲基)苯基‑3‑甲氧基丙烯酸甲酯和2‑羟基‑6‑三氟甲基吡啶在有机溶剂的存在下,在500~800mmHg的压力下,发生亲核取代反应制得所述的啶氧菌酯。本发明的制备方法无需添加无机碱,从而避免了大量固体的产生,使得三废大大降低,特别是废水和废固较原工艺至少降低85%以上,并且后处理工艺简单,且收率高,目标产物含量高,因此,本发明的制备方法成本降低,适合工业化生产。