简介： 本发明公开了一种式(I)所示的2-正丁基-4-氯-5-甲酰基咪唑的合成方法,式(II)所示的咪唑酮与式(III)所示的双(三氯甲基)碳酸酯和式(IV)所示的甲酰胺在有机溶剂中于-20℃～200℃反应1～10小时,反应液水解后得到2-正丁基-4-氯-5-甲酰基咪唑。本发明反应条件温和、选择性好、不产生含磷废水、三废处理成本低,非常适合工业化生产。