简介:
本发明公开了一种高纯度二氟磺酰亚胺的制备方法,该方法包括以下步骤:第一步、在二氟磺酰亚胺粗品中加入相当于二氟磺酰亚胺粗品质量0.1%~10%的质子性溶剂,在10℃~120℃保温反应10min~10h,在保温过程中缓慢通入相当于二氟磺酰亚胺粗品质量0~10%的HF气体。第二步、将第一步得到的二氟磺酰亚胺经过蒸馏即可得到氯离子含量在20ppm以下的高纯度二氟磺酰亚胺。本发明与常规直接采用蒸馏、精馏方案相比,本发明采取选择性分解的化学方式处理后再辅以物理分离,由于体系中各物质在处理后沸点差拉大,本发明方案的分离效果显著,产品二氟磺酰亚胺中杂质氯离子含量可降至20ppm以下,满足后续电解液用二氟磺酰亚胺锂制备的原料纯度需求。
本发明公开了一种高纯度二氟磺酰亚胺的制备方法,该方法包括以下步骤:第一步、在二氟磺酰亚胺粗品中加入相当于二氟磺酰亚胺粗品质量0.1%~10%的质子性溶剂,在10℃~120℃保温反应10min~10h,在保温过程中缓慢通入相当于二氟磺酰亚胺粗品质量0~10%的HF气体。第二步、将第一步得到的二氟磺酰亚胺经过蒸馏即可得到氯离子含量在20ppm以下的高纯度二氟磺酰亚胺。本发明与常规直接采用蒸馏、精馏方案相比,本发明采取选择性分解的化学方式处理后再辅以物理分离,由于体系中各物质在处理后沸点差拉大,本发明方案的分离效果显著,产品二氟磺酰亚胺中杂质氯离子含量可降至20ppm以下,满足后续
电解液用二氟磺酰亚胺
锂制备的原料纯度需求。