简介： 本发明公开了一种易纯化苯并氧杂硼杂戊环类抗真菌药物的制备方法，包括如下步骤：(1)化合物I经硼氢化钠还原得到化合物II；(2)在碱性条件下，化合物II以DMAP为催化剂，经三苯基氯甲烷保护得到化合物III；(3)化合物III进行溴‑锂交换反应，加入硼酸三异丙酯反应后水解得到中间体，中间体脱保护闭环得到化合物IV所示的苯并氧杂硼杂戊环类抗真菌药物。本发明将传统5‑氟‑1,3‑二氢‑1‑羟基‑2,1‑苯并氧杂硼戊合成路线中羟基保护使用的氯甲基甲醚替换为三苯基氯甲烷，形成固体的保护基，容易精制提纯，简化了提纯工艺，提高了制品的纯度，同时降低了生产成本。