简介： 本发明涉及一种手性Fmoc‑3‑氨基‑2‑(叔丁氧基甲基)丙酸合成方法。主要解决目前合成方法步骤长，难度大的技术问题。本发明合成步骤：膦酰乙酸三乙酯和甲醛水溶液在碳酸钾的作用下生成化合物1，产物柱层析提纯；化合物1与苯乙胺在乙醇里反应，得到化合物2，无需提纯；化合物2在二氯甲烷和浓硫酸溶液里通入异丁烯生成化合物3，产物柱层析提纯；化合物3钯碳催化加氢，得化合物4，无需提纯；化合物4氢氧化锂水解，上Fmoc，所得消旋产物通过手型HPLC制备分离得到目标产物。