5,6-二氢-6-甲基噻吩并[2,3-B]噻喃-2-磺酰胺-4-酮的制备方法
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5,6-二氢-6-甲基噻吩并[2,3-B]噻喃-2-磺酰胺-4-酮的制备方法
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简介: 一种5,6-二氢-6-甲基噻吩并[2,3-B]噻喃-2-磺酰胺-4-酮的制备方法,其特征是工艺方法步骤为:加入0.125摩尔噻吩和150毫升四氢呋喃到四口烧瓶中,冷却到-20℃,滴加63毫升2摩尔每升的丁基锂的戊烷溶液,加入0.125摩尔硫磺,加入0.125摩尔(R)-Β-丁内酯,升至室温,加入0.125摩尔三氟乙酸酐,机械强力搅拌,反应完全后,然后把其慢慢加到装有0.166摩尔的0℃氯磺酸的烧瓶中,得到的暗色溶液加热到50℃保持12小时,再冷却至20℃,加入二氯亚砜和浓氨水,在0℃下搅拌稀释,干燥得目标产物。本发明的优点是:反应稳定,目标产物抗菌杀菌的作用效果强于一般的抗菌药,易于放大生产,生产过程中无污染。
一种5,6-二氢-6-甲基噻吩并[2,3-B]噻喃-2-磺酰胺-4-酮的制备方法,其特征是工艺方法步骤为:加入0.125摩尔噻吩和150毫升四氢呋喃到四口烧瓶中,冷却到-20℃,滴加63毫升2摩尔每升的丁基的戊烷溶液,加入0.125摩尔硫磺,加入0.125摩尔(R)-Β-丁内酯,升至室温,加入0.125摩尔三氟乙酸酐,机械强力搅拌,反应完全后,然后把其慢慢加到装有0.166摩尔的0℃氯磺酸的烧瓶中,得到的暗色溶液加热到50℃保持12小时,再冷却至20℃,加入二氯亚砜和浓氨水,在0℃下搅拌稀释,干燥得目标产物。本发明的优点是:反应稳定,目标产物抗菌杀菌的作用效果强于一般的抗菌药,易于放大生产,生产过程中无污染。
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