简介： 本发明公开了系列氮杂[n.2.1](n=3,4)桥环骨架化合物及其合成方法与应用。它是在碘化锂的促进下，首先进行碘化锂对氮丙啶的开环反应，继而发生氮丙啶与缺电子烯烃的分子内[3+2]环加成反应，从而有效地构建氮杂[n.2.1](n=3,4)桥环骨架化合物。这一方法涉及氮丙啶的顺序开环、迈克尔加成和亲核取代。该方法的优点包括原子经济性好，成键效率高，条件温和、产率高，对各类取代基具有较好的普适性以及环的通用性好。所开发出的系列氮杂[n.2.1](n=3,4)桥环骨架化合物官能团化程度高，具有良好的应用前景，特别是在用于合成homoepiboxidine的重要中间体方面有很好的应用价值。