简介:
本发明公开了一类萘普生反酯(I)或其光学异构体(II),其具有如右化学结构式。萘普生反酯的制备方法是6-甲氧基-2-萘基乙酮与锍内鎓盐经环氧化生成2-(6-甲氧基萘-2-基)环氧丙烷,再经钯-炭催化氢解得到的2-(6-甲氧基-2-萘基)丙醇与羧酸或酰氯发生酯化制得萘普生反酯。光学异构体(S)-萘普生反酯的制备方法是(S)-萘普生经酯化、硼氢化锂还原得到(S)-2-(6-甲氧基-2-萘基)丙醇;或采用四氢铝锂还原萘普生得到(S)-2-(6-甲氧基-2-萘基)丙醇;(S)-2-(6-甲氧基-2-萘基)丙醇再与羧酸或酰氯发生酯化制得(S)-萘普生反酯。所述萘普生反酯或其光学异构体可用于制备抗炎镇痛药。
本发明公开了一类萘普生反酯(I)或其光学异构体(II),其具有如右化学结构式。萘普生反酯的制备方法是6-甲氧基-2-萘基乙酮与锍内鎓盐经环氧化生成2-(6-甲氧基萘-2-基)环氧丙烷,再经钯-炭催化氢解得到的2-(6-甲氧基-2-萘基)丙醇与羧酸或酰氯发生酯化制得萘普生反酯。光学异构体(S)-萘普生反酯的制备方法是(S)-萘普生经酯化、硼氢化
锂还原得到(S)-2-(6-甲氧基-2-萘基)丙醇;或采用四氢
铝锂还原萘普生得到(S)-2-(6-甲氧基-2-萘基)丙醇;(S)-2-(6-甲氧基-2-萘基)丙醇再与羧酸或酰氯发生酯化制得(S)-萘普生反酯。所述萘普生反酯或其光学异构体可用于制备抗炎镇痛药。