简介： 本发明是关于用作为蛋白激酶C抑制剂的新的 喹啉唑-2-酮类化合物，本发明化合物治疗高血压 和哮喘是有效的。本发明还包括制备中间体酮的方 法，该方法涉及溴-喹啉化合物与丁基锂的反应，然 后使锂化的化合物进一步与N-甲基-N-甲氧基链 烷酰胺反应。