简介： 本发明涉及一种叔丁基‑8‑羟基‑5‑氧杂‑2‑氮杂螺环[3.5]壬烷‑2‑羧酸酯的合成方法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明产物在药物化学及有机合成中具有广泛应用。本发明分四步，首先由化合物1在正丁基锂碱性条件下和3‑甲基‑3‑丁烯‑1‑醇加成，得到化合物2，然后用正丁基锂关环生成化合物3，接着化合物3臭氧化反应得到化合物4，用硼氢化钠还原化羰基化合物4得到最终化合物5。反应式如下：。