2,3,6,7,10,11-六取代苯并菲的制备方法
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2,3,6,7,10,11-六取代苯并菲的制备方法
来源:北方有色网
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简介: 本发明涉及一类取代基为烷氧基的苯并菲的制备方法,属于有机光电功能材料领域。制备过程为:1)将单体邻二烷氧基苯与无水FeCl3,在室温下研磨成混合粉末得初产物;2)先用有机溶剂溶解,再加入有机溶剂4~5倍体积量的醇类溶剂,拌匀、静置沉淀、重结晶,经第二次干燥,得到终产物。本发明与传统溶液法氧化偶联反应相比,其减少了环境污染;降低了生产成本;反应时间短,仅需20-40分钟,使生产效率提高;提高了产率,可达90%以上;得到的烷氧基苯并菲具有盘状液晶结构,这种结构具有一维性电子迁移和能量传输, 电致发光效应,铁电性质与表面自组装等特性。这类化合物可用于光存储,太阳能电池,液晶显示用材料,电子传输,LB膜等方面。 
本发明涉及一类取代基为烷氧基的苯并菲的制备方法,属于有机光电功能材料领域。制备过程为:1)将单体邻二烷氧基苯与无水FeCl3,在室温下研磨成混合粉末得初产物;2)先用有机溶剂溶解,再加入有机溶剂4~5倍体积量的醇类溶剂,拌匀、静置沉淀、重结晶,经第二次干燥,得到终产物。本发明与传统溶液法氧化偶联反应相比,其减少了环境污染;降低了生产成本;反应时间短,仅需20-40分钟,使生产效率提高;提高了产率,可达90%以上;得到的烷氧基苯并菲具有盘状液晶结构,这种结构具有一维性电子迁移和能量传输, 电致发光效应,铁电性质与表面自组装等特性。这类化合物可用于光存储,太阳能电池,液晶显示用材料,电子传输,LB膜等方面。 
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标签:功能材料
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