简介： 本发明公开了一种以ZIF‑8为基质的藻蓝蛋白分子印迹药物载体的制备方法，属于功能材料制备领域。本发明是为了解决现有药物载体药物协同作用差，载药率低，药物易提前泄露，靶向性受限，毒副作用大的问题。方法：本发明将阿霉素封装在ZIF‑8中作为载体基质，采用表面印迹聚合，以藻蓝蛋白作为模板分子，不洗脱模板分子制备载药型印迹聚合物。在此基础上，修饰与叶酸相连的PEG序列，并掺杂碳酸钙，制备靶向载药分子印迹聚合物。本发明的药物载体兼顾了优越的载药率、良好的药物释放效果和生物降解性，可靶向癌细胞双重药物协同治疗。可作为复方制剂的给药系统。