制备卤代苯并[b]芴酮系列化合物的方法
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制备卤代苯并[b]芴酮系列化合物的方法
来源:北方有色网
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简介: 一种制备卤代苯并[b]芴酮系列化合物的方法,该方法采1‑(2‑(芳乙炔基)苯基)丙‑2‑炔‑1‑酮类化合物作为反应底物,在催化剂的辅助下与N‑卤代丁二酰亚胺发生反应,高效制得苯并芴酮结构骨架的5‑位具有一个卤素原子的5‑卤代苯并[b]芴酮系列化合物。所得产物分子骨架上引入的卤素原子可以作为多功能合成子,从而通过有机偶联反应在该位置引入其他各种官能团。所得产物具有醌那霉素类药物的核心骨架结构,可望作为该类药物合成的重要中间体。同时由于产物具有大π共轭平面结构,因此可望用于光电功能材料或电致发光材料领域。本方法化学选择性高,底物适用性广,操作简便、反应时间短,产率高、便于分离提纯、可适用于较大规模的制备。
一种制备卤代苯并[b]芴酮系列化合物的方法,该方法采1‑(2‑(芳乙炔基)苯基)丙‑2‑炔‑1‑酮类化合物作为反应底物,在催化剂的辅助下与N‑卤代丁二酰亚胺发生反应,高效制得苯并芴酮结构骨架的5‑位具有一个卤素原子的5‑卤代苯并[b]芴酮系列化合物。所得产物分子骨架上引入的卤素原子可以作为多功能合成子,从而通过有机偶联反应在该位置引入其他各种官能团。所得产物具有醌那霉素类药物的核心骨架结构,可望作为该类药物合成的重要中间体。同时由于产物具有大π共轭平面结构,因此可望用于光电功能材料或电致发光材料领域。本方法化学选择性高,底物适用性广,操作简便、反应时间短,产率高、便于分离提纯、可适用于较大规模的制备。
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