其中,R为烷基、苄基或芳基,n=2~10。本发明通过廉价易得、水溶性良好、立体化学丰富的天然手性化合物D‑葡萄糖作为碳水化合物烷基键连咪唑型氮杂环卡宾钯配合物的手性源,在无额外添加碱助剂的条件下,采用快捷一步法合成了碳水化合物烷基键连咪唑型氮杂环卡宾钯配合物I,并将其作为催化C‑C偶联反应的钯催化剂,克服无水无氧反应条件,高收率的制备了一系列结构新颖的芴衍生共轭小分子功能材料。">
碳水化合物烷基键连咪唑型氮杂环卡宾钯配合物及其制备方法和用途
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碳水化合物烷基键连咪唑型氮杂环卡宾钯配合物及其制备方法和用途
来源:北方有色网
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简介: 本发明提供了一种碳水化合物烷基键连咪唑型氮杂环卡宾钯配合物,其结构如式I所示:其中,R为烷基、苄基或芳基,n=2~10。本发明通过廉价易得、水溶性良好、立体化学丰富的天然手性化合物D‑葡萄糖作为碳水化合物烷基键连咪唑型氮杂环卡宾钯配合物的手性源,在无额外添加碱助剂的条件下,采用快捷一步法合成了碳水化合物烷基键连咪唑型氮杂环卡宾钯配合物I,并将其作为催化C‑C偶联反应的钯催化剂,克服无水无氧反应条件,高收率的制备了一系列结构新颖的芴衍生共轭小分子功能材料。
本发明提供了一种碳水化合物烷基键连咪唑型氮杂环卡宾钯配合物,其结构如式I所示:其中,R为烷基、苄基或芳基,n=2~10。本发明通过廉价易得、水溶性良好、立体化学丰富的天然手性化合物D‑葡萄糖作为碳水化合物烷基键连咪唑型氮杂环卡宾钯配合物的手性源,在无额外添加碱助剂的条件下,采用快捷一步法合成了碳水化合物烷基键连咪唑型氮杂环卡宾钯配合物I,并将其作为催化C‑C偶联反应的钯催化剂,克服无水无氧反应条件,高收率的制备了一系列结构新颖的芴衍生共轭小分子功能材料
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