酸作为共催化剂和配体的作用下,与苯乙烯类化合物、腈类化合物在80℃~120℃无溶剂条件下发生反应,或与苯乙烯类化合物直接在腈类溶剂中80℃~120℃条件下,反应16小时,即到N‑1,5‑二芳基‑4‑戊烯‑1‑乙酰胺化合物。本发明操作简便、起始原料廉价易得、无副产物生成,有实现工业化的可能性,并且以较高收率得到N‑1,5‑二芳基‑4‑戊烯‑1‑乙酰胺化合物;合成的产物可进一步官能化得到各类化合物,应用于天然产物、功能材料及精细化学品的开发与研究。">
N-1,5-二芳基-4-戊烯-1-乙酰胺化合物的制备方法
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N-1,5-二芳基-4-戊烯-1-乙酰胺化合物的制备方法
来源:北方有色网
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简介: 本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域,提供了一种N‑1,5‑二芳基‑4‑戊烯‑1‑乙酰胺化合物的制备方法。以肉桂基醇衍生物为原料,在铜盐、银盐及酸作为共催化剂和配体的作用下,与苯乙烯类化合物、腈类化合物在80℃~120℃无溶剂条件下发生反应,或与苯乙烯类化合物直接在腈类溶剂中80℃~120℃条件下,反应16小时,即到N‑1,5‑二芳基‑4‑戊烯‑1‑乙酰胺化合物。本发明操作简便、起始原料廉价易得、无副产物生成,有实现工业化的可能性,并且以较高收率得到N‑1,5‑二芳基‑4‑戊烯‑1‑乙酰胺化合物;合成的产物可进一步官能化得到各类化合物,应用于天然产物、功能材料及精细化学品的开发与研究。
本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域,提供了一种N‑1,5‑二芳基‑4‑戊烯‑1‑乙酰胺化合物的制备方法。以肉桂基醇衍生物为原料,在盐、银盐及酸作为共催化剂和配体的作用下,与苯乙烯类化合物、腈类化合物在80℃~120℃无溶剂条件下发生反应,或与苯乙烯类化合物直接在腈类溶剂中80℃~120℃条件下,反应16小时,即到N‑1,5‑二芳基‑4‑戊烯‑1‑乙酰胺化合物。本发明操作简便、起始原料廉价易得、无副产物生成,有实现工业化的可能性,并且以较高收率得到N‑1,5‑二芳基‑4‑戊烯‑1‑乙酰胺化合物;合成的产物可进一步官能化得到各类化合物,应用于天然产物、功能材料及精细化学品的开发与研究。
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