简介： 本发明提供一种利用磁性纳米复合材料进行简便、快速纯化多种植物种子基因组DNA的方法。本发明样品裂解是取植物种子样本,加入200～800μl含有质量体积比为2%～5%的聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、2%～5%的十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和体积分数为0.5%～2%β-巯基乙醇的裂解液;混匀后于水浴中充分裂解5～30min,再加入10～50μl的10mg/ml?RNase溶液,得到含有基因组DNA的样品裂解液。本发明采用的裂解液,适用于所有植物种子。得到的基因组DNA不含有抑制下游PCR反应的抑制剂;DNA质量高、得率高,DNA完整性好。