阿霉素药物载体La/Tm-MOFs@SiO2复合材料的制备方法及应用
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阿霉素药物载体La/Tm-MOFs@SiO2复合材料的制备方法及应用
来源:北方有色网
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简介: 本发明属于生物医用材料领域,具体公开了一种阿霉素药物载体La/Tm‑MOFs@SiO2复合材料的制备方法及应用,所述La/Tm‑MOFs@SiO2为核‑壳结构,所述内核由La/Tm‑MOFs构成、所述外壳为氨基化二氧化硅,本发明的药物载体的制备方法:取硝酸镧、氯化铥和均苯三甲酸溶液在100℃~150℃下反应12~30小时,制备稀土离子共掺杂的La/Tm‑MOFs,再将其与CTAB溶解于无水乙醇、去离子水、氨水和乙醚中,搅拌,再将TEOS和APTES的混合液迅速滴入,继续搅拌,然后加入37%HCl,停止碱化反应,离心、洗涤、烘干,得氨基化二氧化硅包裹的La/Tm‑MOFs纳米颗粒。该氨基化二氧化硅包裹的La/Tm‑MOFs不仅能作为阿霉素的载体,还能通过材料与阿霉素作用的上转换荧光强度的改变来实时监测阿霉素的释放。该制备方法简单,操作方便,因而制备成本低廉。
本发明属于生物医用材料领域,具体公开了一种阿霉素药物载体La/Tm‑MOFs@SiO2复合材料的制备方法及应用,所述La/Tm‑MOFs@SiO2为核‑壳结构,所述内核由La/Tm‑MOFs构成、所述外壳为氨基化二氧化硅,本发明的药物载体的制备方法:取硝酸镧、氯化铥和均苯三甲酸溶液在100℃~150℃下反应12~30小时,制备稀土离子共掺杂的La/Tm‑MOFs,再将其与CTAB溶解于无水乙醇、去离子水、氨水和乙醚中,搅拌,再将TEOS和APTES的混合液迅速滴入,继续搅拌,然后加入37%HCl,停止碱化反应,离心、洗涤、烘干,得氨基化二氧化硅包裹的La/Tm‑MOFs纳米颗粒。该氨基化二氧化硅包裹的La/Tm‑MOFs不仅能作为阿霉素的载体,还能通过材料与阿霉素作用的上转换荧光强度的改变来实时监测阿霉素的释放。该制备方法简单,操作方便,因而制备成本低廉。
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标签:复合材料
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