自阻燃型PBT复合材料及其制备方法
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自阻燃型PBT复合材料及其制备方法
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简介: 本发明公开一种自阻燃型PBT复合材料及其制备方法,包括以下质量份原料:对苯二甲酸40~50份、1,4‑丁二醇45~55份、均苯四甲酸15~25份、氨基磺酸胍3~10份、氨基三亚甲基膦酸2~4份、催化剂1~2份、功能化层状双金属氢氧化物10~15份;其制备方法为:S1:将对苯二甲酸、1,4‑丁二醇、催化剂混合后,在0.1MPa、200~220℃的条件下,预酯化反应2~3h,再加入均苯四甲酸、氨基磺酸胍、氨基三亚甲基膦酸,升温至245~270℃搅拌反应1~1.5h;S2:将S1反应体系抽真空至50~100Pa,240~255℃缩聚反应3~6h,再加入功能化层状双金属氢氧化物,于250~270℃搅拌反应1~2h,冷却固化。本发明方法通过将阻燃物质嵌入PBT分子链中,实现微观分子改性,赋予PBT材料自阻燃特性,避免了相分层问题,大幅度提高PBT材料的机械强度和力学性能。
本发明公开一种自阻燃型PBT复合材料及其制备方法,包括以下质量份原料:对苯二甲酸40~50份、1,4‑丁二醇45~55份、均苯四甲酸15~25份、氨基磺酸胍3~10份、氨基三亚甲基膦酸2~4份、催化剂1~2份、功能化层状双金属氢氧化物10~15份;其制备方法为:S1:将对苯二甲酸、1,4‑丁二醇、催化剂混合后,在0.1MPa、200~220℃的条件下,预酯化反应2~3h,再加入均苯四甲酸、氨基磺酸胍、氨基三亚甲基膦酸,升温至245~270℃搅拌反应1~1.5h;S2:将S1反应体系抽真空至50~100Pa,240~255℃缩聚反应3~6h,再加入功能化层状双金属氢氧化物,于250~270℃搅拌反应1~2h,冷却固化。本发明方法通过将阻燃物质嵌入PBT分子链中,实现微观分子改性,赋予PBT材料自阻燃特性,避免了相分层问题,大幅度提高PBT材料的机械强度和力学性能。
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