简介： 本发明涉及药物化学领域，本发明公开了草乌甲素D晶型以及草乌甲素D晶型的制备方法。本发明所述晶型使用Cu‑Kα射线测量得到的X‑射线粉末衍射谱图如图1所示。草乌甲素D晶型以异丙醇、苯甲醚、1,4‑二氧六环或甲苯为正溶剂，正庚烷为反溶剂，采用反溶剂法获得，制备工艺过程简单，且获得的晶型纯度高，经XRD、DSC、TGA、¹HNMR的表征，确定为D晶型。所得草乌甲素晶体，经稳定性试验，结果表明该晶体对光、湿、热稳定性良好。