其中:R基团为氢原子、2位单取代的氟原子,或3位、4位单取代的甲基、氟原子、氯原子、溴原子。实验研究表明所制备苯基嘧啶胺类化合物在体外抗肿瘤活性测试中显现出了良好的结果,可用于制备抗肿瘤药物,为开发以内皮素受体为新靶点的抗肿瘤药物开辟了新的途径。本发明提供制备方法简单可行,收率较高,易于大规模生产。">
苯基嘧啶胺类抗肿瘤化合物及其制备方法和应用
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苯基嘧啶胺类抗肿瘤化合物及其制备方法和应用
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简介: 本发明属于医药技术领域,涉及一类具有抗肿瘤活性的特定化学结构的化合物,具体涉及苯基嘧啶胺类化合物及其制备方法和应用。所述的苯基嘧啶胺类化合物的结构通式如下:其中:R基团为氢原子、2位单取代的氟原子,或3位、4位单取代的甲基、氟原子、氯原子、溴原子。实验研究表明所制备苯基嘧啶胺类化合物在体外抗肿瘤活性测试中显现出了良好的结果,可用于制备抗肿瘤药物,为开发以内皮素受体为新靶点的抗肿瘤药物开辟了新的途径。本发明提供制备方法简单可行,收率较高,易于大规模生产。
本发明属于医药技术领域,涉及一类具有抗肿瘤活性的特定化学结构的化合物,具体涉及苯基嘧啶胺类化合物及其制备方法和应用。所述的苯基嘧啶胺类化合物的结构通式如下:其中:R基团为氢原子、2位单取代的氟原子,或3位、4位单取代的甲基、氟原子、氯原子、溴原子。实验研究表明所制备苯基嘧啶胺类化合物在体外抗肿瘤活性测试中显现出了良好的结果,可用于制备抗肿瘤药物,为开发以内皮素受体为新靶点的抗肿瘤药物开辟了新的途径。本发明提供制备方法简单可行,收率较高,易于大规模生产。
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