式Ⅰ其中,R为4‑7,4’‑7’位上个各自独立的取代基,R=卤素,烷基,烷氧基中的一种或几种;靛玉红新衍生物由靛玉红衍生物和盐酸羟胺反应得到,通过MTT实验初步测定了这些新化合物对癌细胞的抑制作用,该类化合物在抗肿瘤方面具有较好的药理作用。">
靛玉红新衍生物及其药用用途
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靛玉红新衍生物及其药用用途
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简介: 靛玉红新衍生物及药用用途,合成了靛玉红的新衍生物,其化学结构通式Ⅰ如下:式Ⅰ其中,R为4‑7,4’‑7’位上个各自独立的取代基,R=卤素,烷基,烷氧基中的一种或几种;靛玉红新衍生物由靛玉红衍生物和盐酸羟胺反应得到,通过MTT实验初步测定了这些新化合物对癌细胞的抑制作用,该类化合物在抗肿瘤方面具有较好的药理作用。
靛玉红新衍生物及药用用途,合成了靛玉红的新衍生物,其化学结构通式Ⅰ如下:式Ⅰ其中,R为4‑7,4’‑7’位上个各自独立的取代基,R=卤素,烷基,烷氧基中的一种或几种;靛玉红新衍生物由靛玉红衍生物和盐酸羟胺反应得到,通过MTT实验初步测定了这些新化合物对癌细胞的抑制作用,该类化合物在抗肿瘤方面具有较好的药理作用。
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