简介： 本发明公开了一种以前远志皂苷元为先导化合物，经相应的化学反应制备了一系列前远志皂苷元结构修饰的衍生物，所述的前远志皂苷元的衍生物的结构式如通式(1)所示，本发明还提供了上述前远志皂苷元衍生物的药物组合物及其应用，这些新合成的化合物通过对氧化应激相关疾病相关靶点测试，很多显示出良好的活性。对于这一类疾病具有重要的意义，特别是神经退行性疾病，炎症，癌症，糖尿病肾病等。