分子筛,在手性磷酸催化剂作用下搅拌反应,TLC跟踪反应至完全,过滤、浓缩、纯化即制得;本发明对该类化合物进行了生物活性测试,结果显示其对MCF‑7乳腺癌细胞具有一定的细胞毒活性。本发明的合成方法操作简便、反应条件温和、原料经济易得,且制备得到的轴手性吲哚‑萘、吲哚‑苯化合物的光学纯度高,在医药研发领域具有广泛应用。">
轴手性芳基吲哚化合物及其合成方法
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轴手性芳基吲哚化合物及其合成方法
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简介: 本发明公开了一种轴手性芳基吲哚化合物及其合成方法,该化合物的化学结构式如式3或式5所示;以式1化合物或式4化合物与式2化合物作为反应原料,用二氯甲烷作为溶剂,加入分子筛,在手性磷酸催化剂作用下搅拌反应,TLC跟踪反应至完全,过滤、浓缩、纯化即制得;本发明对该类化合物进行了生物活性测试,结果显示其对MCF‑7乳腺癌细胞具有一定的细胞毒活性。本发明的合成方法操作简便、反应条件温和、原料经济易得,且制备得到的轴手性吲哚‑萘、吲哚‑苯化合物的光学纯度高,在医药研发领域具有广泛应用。
本发明公开了一种轴手性芳基吲哚化合物及其合成方法,该化合物的化学结构式如式3或式5所示;以式1化合物或式4化合物与式2化合物作为反应原料,用二氯甲烷作为溶剂,加入分子筛,在手性磷酸催化剂作用下搅拌反应,TLC跟踪反应至完全,过滤、浓缩、纯化即制得;本发明对该类化合物进行了生物活性测试,结果显示其对MCF‑7乳腺癌细胞具有一定的细胞毒活性。本发明的合成方法操作简便、反应条件温和、原料经济易得,且制备得到的轴手性吲哚‑萘、吲哚‑苯化合物的光学纯度高,在医药研发领域具有广泛应用。
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