简介： 本发明公开了两种肿瘤靶向性光敏剂及其制备方法与应用。所述光敏剂HSA-(PpIX)2是由HSA和PpIX通过偶联反应制备得到的。通过改性，不仅改善了PpIX生物相容性及光化学性质，对癌细胞有更强的杀伤作用，同时保持了原卟啉的荧光性质。另外，HSA-(PpIX)2负载富勒烯衍生物之后可以用于调节活性氧的产量。小鼠乳腺癌模型活体实验表明，该类光敏剂可通过纳米材料特有的EPR效应高效的富集在肿瘤部位，实现活体水平高灵敏的荧光成像，从而对肿瘤进行准确定位和监测最佳治疗时间。通过16天内光动力治疗效果的监测，发现该光敏剂可以有效的抑制肿瘤的生长。