简介： 本发明公开了如式I所示的4‑苯基取代的异噁唑类化合物或其药学上可接受的盐，通过对所述化合物的H₃受体拮抗活性的测定、小鼠机械性痛觉阈值测定及醋酸致小鼠扭体试验发现，所述化合物具有抑制组胺H₃受体的活性，能够缓解机械性刺激引起的疼痛和化学性刺激引起的疼痛。