简介： 本发明公开了一种sDSS1突变体蛋白合成方法及其纯化工艺路线，通过化学合成方法一锅法四片段的多肽连接方法进行突变体蛋白合成，即通过使用三氟乙酰胺基甲基来保护连接位点N‑末端半胱氨酸的巯基，通过调节反应体系的pH来脱除三氟乙酰胺基甲基保护基，并进行后续自然化学连接，进而获得所述的sDSS1突变体及其衍生物的蛋白样品。本发明可以在较短的时间内，稳健且高效地获取毫克量级的均质sDSS1突变体样品，并成功验证了其生物活性，即在吞噬氧化低密度脂蛋白的生物活性测试中被证实其与通过生物重组表达途径获取的野生型sDSS1和sDSS1突变体具有相似的生物功能。