简介： 本发明涉及一种8-氧-8H-苊并[1,2-B]吡咯衍生物,其由对8-氧-8H-苊并[1,2-B]吡咯母体的3位和/或9位进行化学修饰(即:分别引入硫、氟元素及烯键等官能团)而获得。经体外抑制肿瘤细胞生长活性测定:本发明设计并合成的8-氧-8H-苊并[1,2-B]吡咯衍生物对体外肿瘤细胞生长表现出较强的抑制能力,同时其溶解性也在一定程度上得以改善。